Welt-Schlaganfall-Tag 24. 10. 2018

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Mutations outside the N-terminal part of RBCK1 may cause polyglucosan body myopathy with immunological dysfunction: expanding the genotype-phenotype spectrum.

A subset of patients with polyglucosan body myopathy was found to have underlying mutations in the RBCK1 gene. Affected patients may display diverse Symptoms ranging from skeletal muscular weakness, cardiomyopathy to chronic autoinflammation and immunodeficiency. It was suggested that the exact localization of the mutation within the gene might be responsible for the specific phenotype, […]

Europäischer Kopfschmerz- und Migränetag: Experten fordern bessere Versorgung

Durchbruch in der Migräne-Prophylaxe – Aufmerksamkeit für gefährliche Kopfschmerz-Formen Presseaussendung der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie und der Österreichischen Kopfschmerzgesellschaft zum Europäischen Kopfschmerz- und MigränetagDer 12. September ist der Europäische Kopfschmerz- und Migränetag. Kopfschmerzen und Migräne sind nicht nur die häufigsten neurologischen Leiden, sondern gehören auch zu den am weitesten verbreiteten Erkrankungen generell. Doch das Versorgungsnetz […]